El Hospital Universitario General de Cataluña ha sido activado como el primer centro en Europa para evaluar un fármaco frente a la agitación en pacientes con Alzheimer, según informa la Confederación Española de Alzheimer Ceafa. El centro sanitario ha explicado a través de un comunicado su participación en el ensayo clínico 20AVP-786-307, que evalúa la tolerabilidad de AVP786 para tratar la agitación en pacientes con alzhéimer. Se trata, según detalla Ceafa, de un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de AVP-786 (hidrobromuro de deudxtrometorfano [D6-DM]/sulfato de quinidina [Q]).
El estudio se llevará a cabo en 12 semanas de tratamiento, la administración es vía oral, dos veces al día, hasta el día 85. Los participantes que se incluirán en este estudio deben tener un diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer y presentar agitación clínicamente significativa, moderada o severa secundaria.
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